SPØRGESKEMAUNDERSØGELSE OM DIAGNOSE/BEHANDLING (oktober 2024)
Pudendal Neuralgi Foreningen vil forsøge at få en dialog i gang med et eller flere af vores universitetshospitaler, om at hente en af de førende læger på Pudendal Neuralgi området fra udlandet til DK med henblik på konsultation, diagnosticering og forslag til behandling af en gruppe PN-patienter.
Vi håber, det kan lade sig gøre og hvis ikke, så får vi i hvert fald med vores stemmer nogle i Sundhedssektoren gjort opmærksomme på den relativt store gruppe Pudendal Neuralgi ramte eller tror sig ramt af Pudendal Neuralgi, som mangler lydhørhed.
Vi har derfor spurgt foreningens medlemmer og i Facebookgruppen Pudendal Neuralgi om:
1) Vil du takke ja til en konsultation med en udenlandsk læge med speciale i Pudendal Neuralgi på et dansk hospital?
2) Vil du takke ja til dekompression af din pudendusnerve, hvis du er diagnosticeret med en klemt PN?
21 personer svarede på undersøgelsen, hvilket udgør knap 20% af de mulige respondenter
På spørgsmålet om muligheden for en konsultation med udenlandsk læge med speciale i Pudendal Neuralgi her i landet svarede 21 ja tak.
På spørgsmålet om muligheden for at blive opereret for Pudendal Neuralgi svarede 18 ja tak og 3 svarede nej tak.
Vi vil herfra forsøge at bruge tallene til at komme i dialog med nogle læger/hospitaler. Kender du nogle i sundhedssektoren, som kunne tænkes at være lydhør og nysgerrig på Pudendal Neuralgi som vi kunne kontakte for en uformel snak om Pudendal Neuralgi, så send en mail til os på:
